La Federación Autismo Castilla-La Mancha y Autismo España manifiestan su absoluto rechazo ante el anuncio de un congreso que está previsto celebrarse en Ciudad Real el próximo 28 de febrero, en el que se difunden supuestos daños causados por las vacunas, incluyendo afirmaciones que las vinculan con el autismo.
Ambas entidades, que representan al movimiento asociativo del autismo y defienden los derechos de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) y sus familias, denuncian el grave riesgo sanitario, social y ético que supone la difusión de teorías falsas y pseudocientíficas que carecen de cualquier respaldo científico.
Las organizaciones recuerdan que no existe ninguna evidencia científica que demuestre que las vacunas causen autismo, ni que el autismo pueda “curarse”, “revertirse” o tratarse mediante terapias médicas o naturales sin base científica. Estas afirmaciones han sido rotundamente desacreditadas desde hace décadas por la comunidad científica internacional y por las principales autoridades sanitarias.
Colegio de Enfermería
En el mismo sentido se ha manifestado el Colegio de Enfermería de Ciudad Real, que ha expresado su rotundo rechazo a la celebración en la ciudad de un congreso que promueve teorías pseudocientíficas y falsas afirmaciones que relacionan la vacunación con el autismo y otras patologías. Este tipo de mensajes, carentes por completo de base científica, suponen un grave riesgo para la salud pública y alimentan la desinformación sanitaria.
La evidencia científica es clara y contundente. La comunidad científica internacional, así como organismos de referencia como la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Ministerio de Sanidad y las principales sociedades científicas, han reiterado de forma inequívoca que no existe ninguna relación entre las vacunas y el autismo. Este bulo, originado hace décadas a partir de un estudio fraudulento ya retractado, ha sido desmontado por innumerables investigaciones rigurosas y de alta calidad científica.
Asociación Poco Frecuentes
Por último, desde la Asociación Poco Frecuentes también se han manifestado en torno a este congreso, manifiestando que su posicionamiento se alinea con los principios de rigor científico, ética profesional y protección de la salud pública, y que solo reconoce como válida la información sanitaria basada en evidencia científica contrastada y aceptada por la comunidad científica y profesional.
Desde la Asociación expresan su preocupación por que jornadas o eventos de esta naturaleza puedan generar equívocos o confusión entre la ciudadanía, especialmente entre las familias que conviven con enfermedades raras o con trastornos del neurodesarrollo, y que estos mensajes puedan tener un impacto directo en decisiones que afectan a la salud.
